Αρχική Συνέδρια - Ημερίδες - Εκδηλώσεις Επιστημονική Ημερίδα για την Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή

Επιστημονική Ημερίδα για την Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ

Η Εμβρυογένεσις- Ιατρική Μονάδα Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής- ανακοίνωσε σήμερα, σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε στην Αίγλη Ζαππείου, την εφαρμογή μιας νέας και αξιόπιστης μεθόδου (-CGH) για την ανάλυση όλων   χρωμοσωμάτων (46) στην Προεμφυτευτική διάγνωση εντός 12 ωρών, χρησιμοποιώντας μικροσυστοιχίες DNA (24sure) της εταιρείας Βluegnome.

 

 

Ο Δρ. Μηνάς Μαστρομηνάς, Μαιευτήρας- Γυναικολόγος, Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών Διευθυντής της Μονάδας “Εμβρυογένεσις” Ob- Gyn, Specialised in Human Reproduction αναγγέλλει την εφαρμογή της μεθόδου array-CGH στην προεμφυτευτική διάγνωση για την ανάλυση όλου του γονιδίωματος με την ανίχνευση ανωμαλιών όλων των χρωμοσωμάτων.

 

«Η εξέταση αυτή μπορεί να εφαρμοσθεί σε τρία κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη: (α) στα ωάρια, στα (β) την τρίτη ή (γ) την πέμπτη ημέρα (βλαστοκύστη) της in vitro ανάπτυξής τους. Η μέθοδος arrayCGH για την ανάλυση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών μπορεί να πραγματοποιηθεί εντός 12 ωρών με αξιοπιστία, έτσι ώστε η τεχνική εφαρμόζεται στα ωάρια ή στα έμβρυα την τρίτη ημέρα της ανάπτυξής τους να μπορεί να γίνει η μεταφορά των φυσιολογικών εμβρύων δίχως καταψύξη. Μέχρι σήμερα η προεμφυτευτικός έλεγχος διεξάγονταν με την ανάλυση 9 από τα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων χρησιμοποιώντας την τεχνική FISH, η συνεχίζει να εφαρμόζεται σε κάποιες μεμονωμένες περιπτώσεις».

«Η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση ή αλλιώς PGD είναι μια εξελισσόμενη τεχνική στο χώρο της εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF) και της βιολογίας που περιλαμβάνει το γενετικό έλεγχο των εμβρύων, πριν από τη μεταφορά τους στη μήτρα. Εφαρμόζεται για την αποφυγή μεταφοράς παθολογικών εμβρύων στη μήτρα σε περιπτώσεις όπου οι ασθενείς: (α) έχουν γενετική προδιάθεση για τη γέννηση πάσχοντος παιδιού, δηλαδή είτε φέρουν μια παθογόνο μετάλλαξη συγκεκριμένου μονογονιδιακού κληρονομικού νοσήματος (π.χ β-μεσογειακή αναιμία / κυστική ίνωση) ή έχουν στον καρυότυπο (π.χ χρωμοσωμική μετατόπιση). (β) έχουν ιστορικό υπογονιμότητας και αποβολών πρώτου τριμήνου και προβαίνουν σε εξωσωματικής γονιμοποίησης. Μελέτες έχουν δείξει ότι η συχνότητα κυήσεως με χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε ζευγάρια με υπογονιμότητα είναι κατά 20% υψηλότερη από ότι γενικό πληθυσμό και ότι το 60% των αυτόματων αποβολών συνδέεται με αυτές. Επίσης, η υπογονιμότητα εκδηλώνεται συχνότερα σε γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας, όπου η πιθανότητα ανευπλοειδιών (που σχετίζονται με γνωστά σύνδρομα όπως, Down Patau, Edwards και Turner) στα ωάριά τους αυξάνεται σημαντικά» επεξηγεί ο κος Κωνσταντίνος Οικονόμου, Κλινικός Εμβρυολόγος και υπεύθυνος βιοψιών.

Ενώ η κυρία Δήμητρα Χριστόπικου, Γενετίστρια, Υπεύθυνη τμήματος Προεμφυτευτικής Διάγνωσης, “Εμβρυογένεσις” συμπληρώνει «παρόλη τη δυνατότητα του προγεννητικού ελέγχου να αποκλείσει τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες η διακοπή μίας κύησης, ιδιαίτερα σε ζευγάρια που υποβάλλονται σε τεχνητή γονιμοποίηση είναι μια αρκετά επώδυνη και τραυματική εμπειρία. Η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση –PGD– δίνει τη δυνατότητα διάγνωσης γενετικών ανωμαλιών πριν την εμβρυομεταφορά».

 

Η νέα μέθοδος μπορεί να εφαρμοσθεί ταυτόχρονα για την ανάλυση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και για την ανίχνευση των πιο κοινών μεταλλάξεων των πιο συχνών μονογονιδιακών νοσημάτων π.χ της β- θαλασσαιμίας και της ινοκυστικής νόσου στο ίδιο δείγμα (σε ένα και μόνο κύτταρο).

 

Τα πλεονεκτήματα της νέας μεθόδου είναι ότι χρησιμοποιώντας τη μέθοδο array-CGH όλο το γονιδίωμα για ανωμαλίες ολόκληρων χρωμοσωμάτων, αλλά και για μικρότερες δομικές ανωμαλίες (ελλέιψεις ή διαπλασιασμούς χρωμοσωμικών περιοχών) σε αντίθεση με προηγούμενες τεχνικές, οι οποίες ήλεγχαν ένα τμήμα του συνόλου. Η μέθοδος αυτή επιτρέπει επίσης την ταυτόχρονη ανάλυση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και την ανίχνευση των πιο κοινών μεταλλάξεων μονογονιδιακών νοσημάτων π.χ της β- θαλασσαιμίας και της ινοκυστικής νόσου στο ίδιο δείγμα.

 

Η Συνέντευξη Τύπου πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο Επιστημονικής Ημερίδας για την Υποβοηθούμενη Αναπαραγωγή, η οποία διοργανώνεται για την Κυριακή 3 Απριλίου 2011 με «Προεμφυτευτική γενετική Διάγνωση Χρωμοσωματικών Ανωμαλιών με μικροσυστοιχίες DNA (array CGH)». Επίσημος προσκεκλημένος θα είναι ο πρωτεργάτης της ΠΓΔ διεθνώς και επιστημονικός διευθυντής του Προγράμματος, Prof. Alan Handyside.

ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ ΟΜΙΛΗΤΩΝ

 

Ø      Δρ. Μηνάς Μαστρομηνάς, μαιευτήρας- γυναικολόγος, Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών Διευθυντής της Μονάδας “Εμβρυογένεσις” Ob- Gyn, Specialised in Human Reproduction, email: [email protected], κιν. 69322 07198

 

Ø      κος Κωνσταντίνος Οικονόμου, Κλινικός Εμβρυολόγος και υπεύθυνος βιοψιών, email: [email protected], κιν. 6977245904

 

Ø      κα Δήμητρα Χριστοπίκου, Γενετίστρια, Υπεύθυνη Τμήματος Προεμφυτευτικής Διάγνωσης, “Εμβρυογένεσις”, email: [email protected], κιν. 6936 530704