Νέο σκεύασμα για μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα πήρε έγκριση
Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) τον χαρακτηρισμό διαδικασία ταχείας αξιολόγησης (fast track designation) του sabatolimab (MBG453) για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου κατά IPSS-R, σε συνδυασμό με...
Κάποιοι χρειάζονται αίμα. Μήπως έχεις ό,τι χρειάζονται;
Εάν κάποια στιγμή στη ζωή μας χρειάστηκε είτε κάποιος δικός μας άνθρωπος ή εμείς οι ίδιοι να λάβουμε αίμα, σίγουρα αισθανθήκαμε ευγνώμονες για το «δώρο ζωής» που μας έκανε ένας, άγνωστος σε εμάς, εθελοντής αιμοδότης. Εάν λοιπόν, γνωρίζαμε τις ανάγκες και τις προκλήσεις που...
Από την CHIESI η νέα καινοτόμος θεραπεία για την σπάνια ασθένεια α-Μαννοσίδωση
Όπως έγινε γνωστό από το Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης τέσσερεις εβδομάδες πριν, στις 22 Απριλίου χορηγήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα, καινοτόμος θεραπεία σε ανήλικο ασθενή που πάσχει από α-Μαννοσίδωση ένα σπάνιο κληρονομικό λυσοσωμιακό νόσημα με το οποίο υπολογίζεται ότι γεννιούνται ένα στα 500.000 παιδιά....
Πάνω από το 1/3 των ασθενών με ερυθηματώδη λύκο δεν μπόρεσαν να έχουν πρόσβαση στο εμβόλιο COVID-19 νωρίτερα από τον γενικό πληθυσμό
Μια παγκόσμια έρευνα που πραγματοποιήθηκε και δημοσιεύθηκε από το World Lupus Federation με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Λύκου και συμμετείχαν περισσότεροι από 6100 ασθενείς από περισσότερες από 85 χώρες παγκόσμια αποκαλύπτει ότι οι μισοί (50%) από τους ερωτηθέντες στην έρευνα ανέφεραν μειωμένη πρόσβαση σε...
Καμπάνια ευαισθητοποίησης από τη CSL Behring για τη νόσο Von Willebrand (αιμορροφιλία)
Η νόσος Von Willebrand σχετίζεται με την έντονη μηνορραγία και επηρεάζει χιλιάδες γυναίκες παγκοσμίως Τις “δύσκολες μέρες” του μήνα μένεις σπίτι απουσιάζοντας από το σχολείο, το πανεπιστήμιο ή τη δουλειά σου; Η ροή της περιόδου σου είναι τόσο έντονη που ο φόβος για κάποιο “ατύχημα” σε...
Νέα καινοτόμος θεραπεία για τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία
Ο χαρακτηρισμός αφορά σε ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ), οι οποίοι παρουσιάζουν αντοχή ή δυσανεξία σε προηγούμενες θεραπείες, βάσει θετικών δεδομένων από τη βασική μελέτη φάσης III ASCEMBL για την αξιολόγηση του asciminib, μιας υπό έρευνα θεραπείας που στοχεύει ειδικά τον μυριστοϋλικό...
Aπαράδεκτη καθυστέρηση εμβολιασμού των Θαλασσαιμικών
Η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας διαμαρτύρεται εντόνως και καταγγέλλει την αδιανόητη καθυστέρηση εμβολιασμού των 5.000 πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία & Δρεπανοκυτταρική Νόσο ανά την χώρα.
Στις περισσότερες Ευρωπαϊκές Χώρες (παράδειγμα η Κύπρος) τα άτομα με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο έχουν ήδη εμβολιαστεί καθώς πρωτεύων μέλημα τους...
Να μην χαθεί καμιά ζωή από έλλειψη αίματος
Στην πιο κρίσιμη και δύσκολη περίοδο που διανύουμε και στη χώρα μας, λόγω της πανδημίας covid-19, η επίδειξη αλληλεγγύης προς το συνάνθρωπο μας είναι περισσότερο αναγκαία από ποτέ, καθώς οι ελλείψεις σε αίμα λαμβάνουν τραγικές διαστάσεις με αποτέλεσμα οι άνθρωποι που βρίσκονται σε ανάγκη...
Νέα θεραπεία για τη θαλασσαιμία απελευθερώνει από τις μεταγγίσεις
Όλοι οι ασθενείς που πέτυχαν ανεξαρτησία από μεταγγίσεις συνεχίζουν να παραμένουν ελεύθεροι μεταγγίσεων σε μία συνεχιζόμενη μελέτη μακροχρόνιας παρακολούθησης.
Το 87% (13/15) των παιδιατρικών ασθενών σε μελέτες Φάσης 3 πέτυχε TI με διάμεση σταθμισμένη μέση τιμή Hb της τάξης του 11,3 (9,4 – 12,8) g/dL...
Ωρίμανση ερυθρών: Από την επαναστατική Επιστήμη στους ασθενείς με β-θαλασσαιμία
Oι προσδοκίες των ασθενών με β- θαλασσαιμία για ίαση και καλή υγεία είναι σήμερα περισσότερο πραγματοποιήσιμες από ποτέ, καθώς νέες θεραπείες προσφέρουν σημαντική βελτίωση της ποιότητας ζωής τους, ενώ αναπτύσσονται φάρμακα και θεραπευτικές προσεγγίσεις που υπόσχονται ακόμη πιο αποτελεσματική αντιμετώπιση της νόσου. Με αυτό...
