Το εξαδύναμο παιδιατρικό εμβόλιο για την πρόληψη έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη, της ηπατίτιδας Β, της πολιομυελίτιδας και των διεισδυτικών νόσων που προκαλούνται τον Αιμόφιλο γρίπης τύπου β (Hib), VAXELIS (T/D/5Ap/IPV/Hib/HepB) είναι πλέον διαθέσιμο στη χώρα μας.
• Ενδείκνυται για τον εμβολιασμό των βρεφών και νηπίων, κατά έξι σοβαρών μολυσματικών ασθενειών
• Εύκολο στη χρήση, σε απόλυτα υγρή μορφή, με Luer-lock (κωνικό εξάρτημα με ένα άνοιγμα) σύριγγα
Η MSD Ελλάδος είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει την κυκλοφορία ενός νέου εξαδύναμου παιδιατρικού εμβολίου, του VAXELIS. Το VAXELIS είναι ένα νέο εξαδύναμο εμβόλιο σε υγρή μορφή με ένδειξη για τον αρχικό και επαναληπτικό εμβολιασμό βρεφών και νηπίων έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη, της ηπατίτιδας Β, της πολιομυελίτιδας και των διεισδυτικών νόσων που προκαλούνται τον Αιμόφιλο γρίπης τύπου β (Hib) .
Το VAXELIS συνδυάζει αντιγόνα από εμβόλια που ήδη χρησιμοποιούνται εκτενώς στην κλινική πρακτική σε Ευρώπη και ΗΠΑ , . Αναπτύχθηκε μέσω συνεργασίας μεταξύ της Sanofi Pasteur και της MSD, γνωστής και ως MCM Vaccines B.V. Στην Ελλάδα, το VAXELIS θα είναι διαθέσιμο από την MSD Ελλάδος.
Η κα Agata Jakoncic, Γενική Διευθύντρια της MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας δήλωσε: «Τα πολυδύναμα εμβόλια αποτελούν όλο και περισσότερο την κορωνίδα των παιδιατρικών εμβολιαστικών προγραμμάτων. Στόχος μας με το VAXELIS® ήταν να μεγιστοποιήσουμε τα οφέλη της τεχνογνωσίας, μέσω της συνεργασίας που παρέχει η MCM μεταξύ της Sanofi Pasteur και της MSD, αναπτύσσοντας ένα πολυδύναμο εμβόλιο που συνδυάζει τα αντιγόνα και των δύο εταιριών2,».
Η πλήρης υγρή μορφή του VAXELIS έχει σχεδιαστεί ώστε να προσφέρει στον επαγγελματία υγείας μέγιστη ευκολία κατά τη χορήγηση. Επίσης, δεν υπάρχει ανάγκη ανασύστασης, μειώνοντας τον αριθμό σφαλμάτων και τον χρόνο προετοιμασίας κατά τη χορήγηση. Το εμβόλιο διατίθεται με σύριγγα Luer-lock, σχεδιασμένο να ασφαλίζει τη σύνδεση με τη βελόνα και να εμποδίζει τη διαρροή1,
Μέσω ενός εκτενούς κλινικού προγράμματος κλινικών μελετών με τη συμμετοχή 7.500 παιδιών σε διάφορες χώρες, μεταξύ των οποίων και επτά ευρωπαϊκών, η ανοσογονικότητα του VAXELIS® και το προφίλ ασφάλειας του αποδείχθηκαν παρόμοια των εμβολίων σύγκρισης (άλλου εξαδύναμου ή συνδυασμού άλλων πιο ολιγοδύναμων για τα ίδια νοσήματα).
Το VAXELIS πήρε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων (European Medicines Agency) τον Φεβρουάριο του 2016 και από τον Αμερικάνικο οργανισμό FDA τον Δεκέμβριο του 2018.2,4a Το VAXELIS είναι ήδη διαθέσιμο σε Γερμανία, Ιταλία, Ισπανία, Ολλανδία και Γαλλία, όπου χρησιμοποιείται ήδη από πολλούς επαγγελματίες υγείας.
